近況④病状

(。・∀・)ノやっほーぃ
ブログ書こう書こうと思いきや全然書いてなかったねぇ～５月終わったねぇ。

何から書こうか？ｗ
病状かな？
まぁあれだね。
一部の人には病名やら症状やら話してるけど。まぁ病名長いし珍しいし
覚えてないでしょうね…。
ということで、書いておこうかしら？興味ない？( ´・ω・)
昔から患っているのは、【全身性エリテマトーデス（略称：SLE）】という膠原病の一種で難病指定されているものであります。
だけど、この病気の人結構身近にいるみたい。
ちなみに母は膠原病の一種のリウマチ・そして、シェーグレン症候群（難病）の気があるらしい。
そして姉は、メニエール病という耳の難病。
完全に女子だけ難病一家ですね(ノ∀｀；)
（症状とか気になる人はググってみて下さい。）

話それたけど、昨年に入院して１年の療養。
というか、退院直後に難病の多発性筋炎を併発。これはSLEの人はなりやすいみたいです。
退院から（４月）～８月くらいまではこの症状があり、ろくに動けない感じでした。
その後、筋炎の症状も収まってきて、薬も減らし始めた矢先、
退院から１年後のこなだの３月に筋炎の症状が再発。
その後の経過はブログに書いたとおりかな？

そして、今日の通院で来月の検査結果で横ばいか悪ければ入院する可能性が高まりました。
悪ければ確実に入院だろうけどね…横ばいの場合は相談かな？
でも、１年も療養してさらに長引くかもって言われたら、いったい何年療養すればいいの？
って話になるし、入院して良くなるなら、入院するしかないかなって感じですねぇ…
とにかく、早くこの生活から脱出したいもん。

薬を増やしても、全然体感として体調がよくなってないから、体調がよくなるなら入院でもなんでもしますよって気分なんだけど…よくなるならね…(´・ω・｀；)
・・・・STAP細胞どうしたんだー(つдT)論文撤回だって＿|＼○＿

ってか、症状が色々あって、ＳＬＥで併発しやすい難病もあったりして、他の難病も併発していると私自身は疑ってるんだけど、難病だから先生も気がつかない？のか、ってか確実に見逃してると思うんだよね…病院の先生忙しすぎて…(・ω・Ａ；)そういう現状まじでどうにかならないかねぇ～、次の予約も一週間ずらされたしね…(´ω｀；)
薬飲み過ぎて胃が痛いって言ったら、なんか検査結果みて「やばいやばい…」みたいな感じで胃薬増やされたしね…(；・∀・)（←見逃してますよね？前科あるから怖い。）
最後、結局愚痴ったねぇゴメンナサイ(笑)m(_ _"m)